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本文目录一览：
- 1、制作细菌标本片是由哪几个步骤?
- 2、细菌形态与结构的实验步骤是什么?
- 3、在基因工程中细菌和病毒是如何侵染受体细胞的?
- 4、病毒侵染寄主(动物、植物细胞、细菌)的主要方式
- 5、有谁知道细胞培养的详细步骤
制作细菌标本片是由哪几个步骤?
火焰固定。是方法，将干燥好的抹片涂面向上，在火焰上来回通过数次（4-6次），以手背触及玻片微烫手为宜。（2）化学固定。
步骤：取一块干净无菌的载玻片，在载玻片中央滴一滴生理盐水。将接种环在火焰上烧灼灭菌，要保证接种环是无菌的。待接种环冷却后从固体培养基上挑取少许菌落，注意挑取菌落不宜太多，避免造成细菌堆积。
取一片干净的显微镜玻片，用酒精或火焰消毒。用无菌棉签或无菌铁针在微生物样本上取一点，然后将其涂抹在显微镜玻片上。将显微镜玻片放在温度适宜的环境中，让微生物样本自然干燥就可以了。
固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液。染色液要盖住全部涂面。冲洗。用吸水纸吸干或烤干。封片。
制作玻片标本的步骤如下：用纱布擦干净玻片。（擦）在载玻片上滴一滴清水。（滴）用刀切取、用镊子撕取、用解剖针挑取所需生物材料。（取）把生物材料放在载玻片上的清水中，展平。
细菌形态与结构的实验步骤是什么?
1、将样品放入显微镜中观察，并记录细菌的形态与结构特征。实验结果 通过观察不同细菌的样本，我们发现其形态和结构具有较大的差异：色素霉 色素霉是一种具有蓝绿色素的单细胞藻类，其细胞呈针状，由细胰、叶状物和鞭毛组成。
2、一般将细菌染色后用光学显微镜观察，可识别各种细菌的形态特点，而其内部的超微结构须用电子显微镜才能看到。细菌的形态对诊断和防治疾病以及研究细菌等方面工作，具有重要的理论和实践意义。
3、显微镜操作：打开显微镜，调整好光源和聚光器，使光线能够均匀地照射在载玻片上。将载玻片放在显微镜的载物台上，确保样本位于视野中央。观察细菌：调节显微镜的物镜和目镜，直到可以清晰地看到细菌的形态和结构。
4、印片法：主要用于观察孢子丝的形态、孢子的排列及其形状等，方法简便。插片法：可观察到放线菌自然生长状态下的特征，而且便于观察不同生长期的形态。水封片：比较普通的方法，操做简单.水封片发是插片法的延伸。
在基因工程中细菌和病毒是如何侵染受体细胞的?
1、你说的病毒可能指的是噬菌体 （感染阶段 ） 噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”，即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上，然后进行“侵入。
2、病毒通过以下不同的方式进入宿主细胞：注射式侵入、细胞内吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。注射式侵入：一般为有尾噬菌体的侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内的DNA基因组注入宿主细胞内。
3、基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌，枯草杆菌，土壤农杆菌，酵母菌和动植物细胞等。用人工方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞，主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。
4、除以上几种非特异性途径（实际上还有几种，例如真菌病毒、细菌病毒，因为我也不太了解，也不敢在此过多着墨），我们常见的当然还是受体-配体结合途径。受体-配体结合是病毒进入细胞的第一步。
5、②在非必需区内插入或替换选择的标记基因和目的基因。③建立重组λDNA分子的体外包装系统，使之有效地感染受体细胞。
6、通常叫目的基因导入受体细胞。一般来讲在基因工程的操作，有的是为了创造出整合新基因，有的是为了克隆蛋白获得高表达的产物以达到纯化鉴定的目的。细菌如大肠杆菌是原核生物的一种，其集中的DNA区叫拟核，还有质粒DNA。
病毒侵染寄主(动物、植物细胞、细菌)的主要方式
种子带毒；根系相接；嫁接、修剪等；外植体带毒进行组培；虫害等。植物病毒对植物生长产生的危害作用是使植物的叶或花改变颜色。
植物病毒主要从微伤口侵入。虫媒传染的病毒是通过虫媒口器取食时侵入寄主植物。汁液和嫁接传染的病毒通过其他媒介造成的伤口侵入寄主植物。线虫可以穿刺和进入未损伤的植物细胞和组织；寄生性种子植物的吸根穿透力也很强。
直接侵入：主要指病原物直接穿透角质层和细胞壁。（2）自然孔口侵入：主要指从气口、水孔、皮孔、柱头泌腺等侵入。
病毒通过以下不同的方式进入宿主细胞：注射式侵入、细胞内吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。 注射式侵入：一般为有尾噬菌体的侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内的DNA基因组注入宿主细胞内。 细胞内吞：动物病毒的常见侵入方式。
③从寄主类型分类：噬菌体（细菌病毒）、植物病毒（如烟草花叶病毒）、动物病毒（如禽流感病毒、天花病毒、HⅣ等）④从性质来分：温和病毒（HⅣ）、烈性病毒（狂犬病毒）。病毒的组成。
之后病毒的遗传物质和其外壳在正常细胞内组装，最后涨破正常细胞（正常细胞死亡）回到细胞外，如此循环。病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。
有谁知道细胞培养的详细步骤
1、细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。
2、复苏 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
3、经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器皿中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。
4、消化分离 消化分离的目的是将细小的组织块消化分离成细胞团或分散的单个细胞，以利于进一步的培养，常用的消化酶有胰蛋白酶和胶原酶。 培养 细胞悬液用计数板进行细胞计数。
5、滴胰酶消化）。加完胰酶要轻微晃动培养瓶或培养板，使胰酶能够覆盖贴壁细胞；清洗所用的PBS的量，是培养基量的一半；25ml培养瓶长满细胞大约有 个细胞；HUVEC传到第4代后就不能用了。
6、打开搅拌器的电源开关，使搅拌子旋转， 关好培养箱，让胰蛋白酶进行消化。（7）在消化过程中，每隔一定时间吸取消化物滴于载片上，于光学显微镜下观察，检查细胞是否分散成单个。
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